肥満マウスと通常マウスは同じ親から生まれたマウスである。図に示すように肥満マウスdarumaは内臓脂肪型樽型肥満を特徴とする。 0044 （2）成長曲線の比較 肥満マウスdarumaと通常マウスについて3週齢から24週齢まで体重を測定した。父性遺伝する肥満の論文が公開されました。 父性遺伝する食事性肥満 BioMedサーカス、日経バイオテク 食事誘導性肥満は父性遺伝する C57BL/6 (B6)マウスは高脂肪食を食べさせることにより肥満になりやすいが、その遺伝的背景についてはわかっていない。る．肥満モデルマウス（ob/obマウス）の腸内 細菌の移植を受けた無菌マウスは，痩せ型マウ スの腸内細菌の移植を受けたマウスより，体脂 肪の増加が顕著であった3）．すなわち，肥満に 特徴的な腸内細菌叢そのものが，肥満を引き起
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肥満マウス
肥満マウス-肝星細胞の細胞老化が肥満による肝がんの形成を促 進する 次に，肝臓のどの細胞が細胞老化を起こしているかを調 べるため，免疫組織化学染色法を用いて検討を行った．そ の結果，肥満マウスの肝臓のがん部において間質の細胞の 一つである肝星細胞で細胞老化の原因であるDNAダメー ジの蓄積，細胞老化誘導因子であるp21Waf1やp16INK4aの発 現および細胞増殖の停止がみられ，肝星細胞が細胞実験2では，高脂肪食負荷により既に肥満（50 g以 上）傾向のマウスに対して，ケルセチンの経口投与に よる肥満抑制効果を検討した．ケルセチンは活動期の 始めであるzt12（zt0は明期の始め，8時と定義する． zt12は暗期の始め，時となる）に2週間連続で投与
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肥満・糖尿病マウスの脳内にβアミロイドが加わると、アストロサイトを構成する細胞骨格の一つGFAPが増加しており、アストロサイトが反応性に活性化されることが示唆されました （図2） 。GFAPはGlial Fibrillary acidic protein（グリア線維性酸性蛋白）の略で人間生活文化研究 Int J Hum Cult Stud No 27 17 食餌性肥満モデルマウスにおける肝臓脂質蓄積および軽度炎症に及ぼすロイシンとバリンの効果 142 23 動物解剖とサンプル採取 解剖当日，イソフルラン/CO2 ガス深麻酔下で開 腹し，心臓より採血した後，肝臓，後腹壁脂肪組まず肥満マウスは不妊症で、増やすのに 大変な労力を必要とします。 また、食欲は意志の力によって決まる という考えが当時は一般的で、生物学的な 視点から肥満研究をしても無意味だ、
り，その結果，肥満，耐糖能異常の表 現型を持つ遺伝的肥満マウスの一種で ある．MCH欠損はlethal yellow マウ スの肥満を改善したが，その効果は相 乗的というよりはむしろ加算的であ り，2つの経路が独立の関係にあるこ とが示唆された．また，MCH欠損は，肥満モデルマウスの⾎糖値に対する希少糖(DPsicose)の効果 川真⽥実来1)、⽔野翔童1)現)、⼤島航1)、⼤江優美1)、⼩森理絵1)、⽯原康宏2)、伊藤康⼀1) 1)徳島⽂理⼤学･⾹川薬学部･薬学科･薬物治療学講座、2) 広島⼤学⼤学院･総合科学研究科･分⼦脳科学研究室餌誘導肥満マウスや遺伝性肥満 ob/obマウスに おいても腸管内の酪酸や酢酸などの短鎖脂肪酸 量は多く，便中のエネルギー喪失は通常マウス に比較して少ない．またこれらの肥満マウスで は腸内細菌叢の偏倚を認め，その腸内細菌を移
肥満・Ⅱ型糖尿病モデルマウス 血液学的検査 ob/ob Item Unit (n=10) Red blood cells ×104/mm3 1046±409 Hematocrit % 561±226 4 Hemoglobin g/dL 179±069 1 White blood cells ×102/mm3 67±103 Platelet ×104/mm3 998±873 124 MCV fL 536±062 5 MCH pg 171±029 1 MCHC g/dL 319±063 3 Red blood cells ×104/mm3 1007±218Apr 25, 15 · そこで，肥満により増加するグラム陽性菌の代謝産物を同定するため，NDマウスとHFDマウスの血清を用いてLCMSによるメタボローム解析を行った．その結果，二次胆汁酸の一つであるデオキシコール酸（deoxycholic acid DCA）が肥満マウスの血中で顕著に増加していることを見Aug 23, 19 · 大阪市立大や東京大などの研究チームが23日、肥満に関連する腸内細菌をワクチン注射で減らしたところ、高脂肪食を与えたマウスの体重増加を
15 号 肥満動物モデル 並びに それの作製方法及び使用方法 Astamuse
蠕虫感染は代替的に活性化されたマクロファージの誘導を介して高脂肪食誘発性肥満から保護する 科学的報告 科学的報告 21
静岡県浜松市西区湖東町 肥満、高血圧、心不全、メタボリックシンドローム、レプチン受容体異常 TEL http//wwwjslccojp/disease/c03_fhtmこれらの結果より、肥満マウスに水素水を飲ませることで体重増加と脂肪蓄積を抑えられることがわかりました。 また、 016ppmという低濃度の水素水でも肥満予防の効果が得られる こともわかりましTSOD マウス、ob/ob マウス、高脂肪食マウスで比較した結果、どの肥満マウスも血中の PAI1 抗原量は有意に増加していた。臓器のPAI1 抗原量については、すべての肥満マウス において、脂肪組織の産生量が著しく高いことがわかった。このことは、肥満マウス
遺伝性肥満型インスリン非依存性糖尿病モデル Kkマウスの遺伝学的解析 農研機構
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これまで個々に実施してきた肥満モデルマウス を用いた慢性炎症を予防する食事成分の効果を横 断的に解析し，共通する現象があることが明らか になった．特に，消化管内で効果を発揮すると考 えられるプレバイオティクス（発酵性食物繊維な動物性脂肪による肥満マウスでは絶食時におい てこのcrhニューロンが活性化しないことが 明らかになった。この発見は身体の恒常性維持 機構に基づく食行動の新しい機序を示しており， 肥満症・2型糖尿病患者における食行動改善やマウス（Pin1 KO マウス）は t通常食では体重に差を生じないが t高栄養の食事を 与えても肥満や脂肪肝を発症しないことを見出しましたまた tPin1 KO マウスは t 4℃の低温下に24時間おいても t体温が低下しにくいことが判明しました
科学者が実践 ダイエット成功の秘密は 時計遺伝子 にあり Base Food Magazine
コラム4 腸内細菌が肥満を予防 カギは短鎖脂肪酸
すると、なんと肥満マウスの腸内細菌を移植されたマウスが太ったのです。具体的には、やせマウスの腸内細菌を移植した場合と比べて、体の脂肪分が約2倍増えました。 この研究結果から、「 腸内細菌が肥満の原因である 」ということが明らかになりました。ゴードン先生の研究成果はとても衝撃的だったので、多くの腸内細菌研究者を驚かせました。SHLマウスは変異遺伝子 Apoe shl を､BALB/cCrSlcに導入したコンジェニックマウスです関連する商品の一覧を表示します。 ☆ 商品の説明は、日本エスエルシー株式会社のホームページを参照しております。 ☆ 商品のページ内検索は、ブラウザ検索機能（Windows：Ctrl＋f MACcommand＋f）をご利用ください。 マウスラットその他動物飼料・床敷実験動物輸送 《 マウス 》 品番 動物 種類 系統名
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オキシトシン の肥満改善作用 肥満なほど効果高く マウスを用いた実験で検証 福島県立医大ら Healthdayjapan
Dbマウス（C57BLKS/J Iar Lepr db /Lepr db ）は、1985 ・ホモ個体（Lepr db /Lepr db 、db/db）は生後4週齢頃より肥満が認められ、体重の増加とともに血糖値の上昇が起きます。また、体重および血糖値については雌雄でほぼ同等の値となっています。マウス・ラット用 High Fat Diet32(HFD32)（糖尿病・肥満研究用高脂肪飼料） HFD32は、江崎治博士(独立行政法人 国立健康栄養研究所 生活習慣病研究部 部長)が配合設計された高脂肪飼料をベースとし、その一部を変更して糖尿病・肥満モデル動物に好適な飼料とし– マウスを用いた新たな発症メカニズムの解明 t 研究コラム 医学, 生物学, 肥満 糖尿病とは 糖尿病は主に、1型糖尿病と2型糖尿病に大きく分けられます。
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